R + D

Estratègia R+D

L'estratègia de R+D d'ESTEVE es fonamenta en tres pilars bàsics:

  • Mantenir un portafoli sostenible i amb un risc equilibrat.

    Actualment el nostre portafoli comprèn:

    Noves Entitats Químiques en Analgèsia

    Noves Entitats Biològiques / Teràpies avançades en distintes àrees terapèutiques

    Noves formulacions per a conceptes Innovadors en distintes àrees terapèutiques

    Projectes d'alt valor afegit amb fàrmacs genèrics en distintes àrees terapèutiques

    Projectes de gestió de cicle de vida per afermar el posicionament dels nostres productes ja comercialitzats

    Desenvolupament de nous processos de fabricació de nous principis actius farmacèutics

    El nostre portafoli i la nostra aposta per la R+D, conjuntament amb la nostra capacitat de fabricació, ens ha permès obtenir la qualificació Excel·lent dins del Pla Profarma de forma ininterrompuda des de l'any 1986.

  • Intensificar la nostra focalització en l'àrea del dolor.

    Els programes d'ESTEVE en el camp del dolor estan dissenyats per comprendre els mecanismes del dolor i el seu impacte sobre el benestar físic i emocional. Les nostres investigacions estan estretament relacionades amb les necessitats mèdiques no cobertes en aquest camp i, en conseqüència, contribueixen a una millora de la qualitat de vida del pacient.

    Actualment, com a component fonamental del portafoli de R+D d'ESTEVE, estem desenvolupant tractaments innovadors pel dolor. Estem convençuts de que aquests tractaments podran proporcionar esperança als pacients que pateixen dolor intens i difícil de controlar, millorant significativament la seva qualitat de vida.

  • Expandir la nostra xarxa d'excel·lència

    Actualment realitzem dos tipus de col·laboracions:
    Col·laboracions amb Centres d'excel·lència
    Projectes externs de R+D

    Les Col·laboracions amb Centres d'excel·lència ens permeten accedir a coneixement, talent i tecnologies punteres del nostre entorn, integrant-nos en un ecosistema d'innovació oberta.
    Por altra banda, com a part de l'estratègia de diversificació del portafoli de R+D en altres àrees terapèutiques a més de l'analgèsia, ESTEVE porta a terme aliances de R+D de distinta naturalesa. La finalitat és accedir a projectes amb un alt grau d'innovació i que representin un valor afegit real pels pacients.

Capacitats

Promovem sinèrgies internes a través de la col·laboració integrada entre grups amb habilitats complementàries, des del descobriment de fàrmacs fins a la seva comercialització.

  • R+D+i NEQ / NEB

    Dirigit al desenvolupament del producte

    • Disseny de fàrmacs in silico
    • Biologia cel·lular i molecular
    • Química mèdica
    • Farmacologia
    • Desenvolupament preclínic
    • Desenvolupament clínic
    • Desenvolupament farmacèutic
    • Garantia de qualitat
    • Regulatory affairs
    • Propietat industrial
    • Seguretat farmacològica i
      farmacovigilància
    • Estratègia de R+D
  • R+D+i en Innovació Farmacèutica

    Dirigit al desenvolupament de la formulació

    • Formulacions orals.
      • • Càpsules, comprimits, multicapa, mups
      • • Recobriments entèrics
      • • Pellets
    • Noves tecnologies
    • Noves formulacions
    • Planta pilot
    • Mostres clíniques
    • Lots de Registre
  • R+D+i en processos de fabricació de principis actius

    Dirigit al desenvolupament del principi actiu

    • Nous processos de fabricació
    • Desenvolupaments propis i per a tercers
    • Ús de noves tecnologies
  • Col·laboració entre grups amb capacitats complementàries

  • Dirigit al desenvolupament del producte

    • Disseny de fàrmacs in silico
    • Biologia cel·lular i molecular
    • Química mèdica
    • Farmacologia
    • Desenvolupament preclínic
    • Desenvolupament clínic
    • Desenvolupament farmacèutic
    • Garantia de qualitat
    • Regulatory affairs
    • Propietat industrial
    • Seguretat farmacològica i
      farmacovigilància
    • Estratègia de R+D
  • Dirigit al desenvolupament de la formulació

    • Formulacions orals.
      • • Càpsules, comprimits, multicapa, mups
      • • Recobriments entèrics
      • • Pellets
    • Noves tecnologies
    • Noves formulacions
    • Planta pilot
    • Mostres clíniques
    • Lots de Registre
  • Dirigit al desenvolupament del principi actiu

    • Nous processos de fabricació
    • Desenvolupaments propis i per a tercers
    • Ús de noves tecnologies

Col·laboracions en R+D

La R+D ha estat present a l'ADN d'ESTEVE des dels nostres inicis. Comptem amb una llarga tradició en col·laboracions en R+D, en dos àmbits principals:

ALIANCES ESTRATÈGIQUES i COL·LABORACIONS EN R+D

L'objectiu d'ESTEVE és desenvolupar models innovadors de col·laboració en R+D amb companyies i centres acadèmics amb la finalitat d'accelerar la transferència de la ciència a un possible nou medicament. El nostre ampli ventall de col·laboracions en R+D inclou Unitats Estratègiques Conjuntes, Partenariats Públic-Privats (PPP) i Consorcis de Recerca. Destaquem els següents:

  • Institut Català d'Investigacions Químiques, Tarragona (ICIQ): Unitat mixta Esteve-ICIQ
  • Universitat de Santiago de Compostela (USC): Unitat mixta Esteve-USC
  • Parc Científic de Barcelona (PCB): Unitat mixta Esteve-PCB
  • Universitat Pompeu Fabra, Barcelona (UPF): Unitat mixta Esteve-UPF
  • Universitat de Granada
  • Universitat Miguel Hernández, Alicante
  • Universitat de Girona
  • Institut Ramón i Cajal, CSIC, Madrid
  • Universitat Rey Juan Carlos, Alcorcón
  • Universitat Autònoma de Barcelona (UAB): Partenariat Públic-Privat Esteve-UAB
  • Empreses: Enantia, Galchimia, etc…
  • Consorcis de Recerca: Neuropain, Phenopain, Flow4Health, AMMIC.   Més informació
Esteve aliances i col·laboracions R+D
Esteve partnering R+D

PARTNERING EN PROJECTES DE R+D

El nostre objectiu és seleccionar els millors socis pel codesenvolupament (especialment en les etapes finals de desenvolupament) i la futura comercialització dels nostres programes de R+D propis.

Actualment tenim dos programes (E-52862 i E-58425) en fases avançades de desenvolupament.

Pipeline – Portafoli

ESTEVE desenvolupa diversos programes en el camp del dolor que actualment es troben en diverses fases de recerca. El portafoli d'ESTEVE també comprèn un conjunt de projectes de R+D propis (Projectes de bioequivalència, Tecnologies de formulació, Extensions de línia) de gran valor afegit, que es troben en distintes fases de desenvolupament en diverses àrees terapèutiques.

UN PORTAFOLI DE NOVES SOLUCIONS TERAPÈUTIQUES PER A NECESSITATS MÈDIQUES NO COBERTES

  • PROGRAMES DE R+D PROPIS

    • RECERCA / PRECLÍNICA

    • FASE I

    • FASE II

    • FASE III

    • REGISTRE

  • DOLOR NEUROPÀTIC

    E-52862: First-in-class NEQ

    Antagonista selectiu receptor Sigma-1

    Indicació primària:

    Dolor neuropàtic.

    Objectius de desenvolupament:

    Millorar la eficàcia de la taxa de resposta.

    Augmentar la magnitud de l'efecte.

    Millorar la seguretat i tolerabilitat.

    Assolir un millor ratio risc-benefici.

    Posicionament objectiu:

    Nou estàndard terapèutic de primera línia pel tractament del dolor neuropàtic.

    Indicacions addicionals:

    Tractament del dolor agut i crònic en pacients tractats amb opioides.

    Partnering Status:

    Drets de desenvolupament mundial Mundipharma-Purdue.

  • DOLOR AGUT I CRÒNIC (moderat a intens)

    E-58425: First-in-class co-cristal. Mecanisme d'acció multimodal.

    Desenvolupament EEUU: Esteve / Desenvolupament fora de EEUU: Mundipharma

    Indicació primària:

    Dolor agut i crònic, de grau moderat a intens.

    Objectius de desenvolupament:

    Incrementar la magnitud de l'efecte de eficàcia sense augmentar els efectes adversos.

    Posicionament objectiu:

    Estàndard terapèutic pel tractament del dolor de grau moderat a intens.

    Partnering Status:

    Desenvolupament EEUU: Esteve / Desenvolupament fora de EEUU

  • DOLOR

    MUMO1: First-in-class NEQ. Mecanisme

    d'acció multimodal, incloent act. Sigma-1.

    Indicació primària:

    Dolor.

    Objectius de desenvolupament:

    Millor benefici-risc que tractament estàndard.

  •  

    Altres projectes

    Indicació primària:

    Dolor, altres indicacions.

    Objectius de desenvolupament:

    Millor benefici-risc que tractament estàndard.

  • PROGRAMES DE COL·LABORACIÓ EN R+D

    • RECERCA / PRECLÍNICA

    • FASE I

    • FASE II

    • FASE III

    • REGISTRE

  • MUCOPOLISACARIDOSI TIPUS III A

    EGT-101: First-in-class AT

    Teràpia Gènica per a la síndrome Sanfilippo A

    Indicació primària:

    Desenvolupament de teràpies gèniques pel tractament de la mucopolisacaridosi.

    El projecte més avançat és un nou tractament basat en teràpia gènica per a la Síndrome de Sanfilippo de tipus A.

    Actualment no existeix curació per a la Síndrome de Sanfilippo de tipus A.

    Els tractaments actualment disponibles no detenen la progressió de la malaltia.

    Objectius de desenvolupament:

    Desenvolupar una teràpia gènica segura i eficaç que aconsegueixi detenir la progressió i potencialment revertir els efectes de la Síndrome de Sanfilippo de tipus A.

    Designació de Medicament Orfe, atorgada tant per l'Agència del Medicament Europea (EMA) com per la FDA (Food and Drug Administration) dels EEUU.

  • MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO III B

    EGT-201: First-in-class AT

    Teràpia Gènica per a la síndrome Sanfilippo B

  • MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO II

    EGT-301: First-in-class AT

    Teràpia Gènica per a la síndrome de Hunter

  • TERÀPIA GÈNICA

    Altres projectes

NEQ: Noves entitats Químiques

TA: Teràpia Avançada

El present lloc Web fa servir cookies pròpies i de tercers per millorar els nostres serveis i analitzar els hàbits de navegació de l'usuari. Si continua navegant, considerem que accepta el seu ús. Podeu obtenir més informació visitant la nostra política de cookies.