Mantenir un portafoli sostenible i amb
un risc equilibrat

Una de les nostres prioritats és mantenir un portafoli de R+D amb un risc equilibrat, per aquest motiu ens centrem en projectes que tinguin un elevat grau de diferenciació i que, per tant, contribueixin a una millora de la salut del pacient i proporcionin un benefici des d’un punt de vista farmaco-econòmic i al mateix temps assegurin la sostenibilitat d’ESTEVE.

El portafoli de R+D d’ESTEVE engloba projectes de diferents categories, que abasten des de noves entitats químiques (NEQ) i noves entitats biològiques (NEB) fins a estratègies per a la gestió del cicle de vida dels medicaments i genèrics. Per confeccionar un portafoli que reuneixi projectes d’aquest ampli ventall de categories es necessari dur a terme diferents tipus de col·laboracions de R+D, diversificar en àrees terapèutiques diferenciades i tenir projectes que es trobin en diferents fases de desenvolupament, tot això per tal d’equilibrar el risc i així assegurar la sostenibilitat

Actualment, el nostre portafoli comprèn:

• Noves Entitats Químiques en Analgèsia
• Noves Entitats Biològiques / Teràpies avançades en diferents àrees terapèutiques
• Noves formulacions per conceptes innovadors en diverses àrees terapèutiques
• Projectes d’elevat valor afegit amb fàrmacs genèrics en diferents àrees terapèutiques
• Projectes de gestió del cicle de vida per afermar el posicionament del nostres productes ja comercialitzats

Intensificar la nostra focalització en l’àrea del dolor

Els programes d’ESTEVE en el camp del dolor estan dissenyats per a comprendre els mecanismes del dolor i el seu impacte sobre el benestar físic i emocional. Les nostres investigacions estan estretament relacionades amb les necessitats no cobertes del pacient. Actualment, com a component fonamental del portafoli de R+D d’ESTEVE, estem desenvolupant tractaments innovadors pel dolor . Estem convençuts que aquests tractaments podran proporcionar esperança als pacients que pateixen dolor intens i difícil de controlar, millorant significativament la seva qualitat de vida.

El nostre centre de R+D propi està dedicat al desenvolupament de noves entitats químiques (NEQ) en el camp de l’analgèsia i compta amb instal·lacions per a la fase de descobriment de fàrmacs totalment integrades amb les etapes de desenvolupament. Per aconseguir aquesta integració, es disposa d’un ampli ventall de disciplines:

• identificació/validació de dianes,
• química informatitzada,
• química aplicada a la medicina,
• síntesi química (orgànica) des de la fase de diana terapèutica fins la de candidat a fàrmac,
• química analítica,
• gestió de compostos/logística,
• rastreig farmacològic cel·lular i molecular in vitro (assajos de rastreig de fixació d’alt rendiment, AMPc, enzimàtics, de calci i patch-clamp),
• DMPK i bioanàlisi in vitro i in vivo, modelització de PK/PD,
• estudis in vitro i in vivo de seguretat farmacològica i toxicològica,
• amplis coneixements, experiència i habilitats en la modelització de malalties en farmacologia (models de dolor), necessaris per detectar l’efecte analgèsic de les noves dianes i seleccionar candidats per al dolor nociceptiu, inflamatori i neuropàtic.

Entre els nostres punts forts també es troben les tecnologies de formulació, les propostes innovadores amb co-cristalls i tecnologies patentades útils per a la validació de determinats receptors. Basant-nos en aquestes capacitats s’ha validat una nova diana per al dolor, el receptor Sigma-1, i s’ha desenvolupat una NEQ First-in-class per al tractament del dolor que actualment es troba en fase clínica, igual que un nou co-cristall destinat a tractar el dolor de grau moderat a intens.