Mantener un portafolio sostenible y
con un riesgo equilibrado

Una de nuestras principales prioridades es mantener un portafolio de I+D con un riesgo equilibrado, por ese motivo nos focalizamos en proyectos que posean un alto grado de diferenciación y por consiguiente contribuyan en una mejora de la salud del paciente y proporcionen un beneficio desde un punto de vista farmacoeconómico y al mismo tiempo aseguren la sostenibilidad de ESTEVE.

El portafolio de I+D de ESTEVE engloba proyectos de distintas categorías que abarcan desde nuevas entidades químicas (NEQ) y nuevas entidades biológicas (NEB) hasta estrategias para la gestión del ciclo de vida de los medicamentos y genéricos. Para confeccionar un portafolio que reúna proyectos de este amplio espectro de categorías es necesario llevar a cabo distintos tipos de colaboraciones de I+D, diversificar en distintas áreas terapéuticas y tener proyectos que se encuentren en distintas fases de desarrollo, todo ello con la finalidad de equilibrar el riesgo y de esta forma asegurar la sostenibilidad.

Actualmente nuestro portafolio comprende:

• Nuevas Entidades Químicas en Analgesia
• Nuevas Entidades Biológicas / Terapias avanzadas en distintas áreas terapéuticas
• Nuevas formulaciones para conceptos Innovadores en varias áreas terapéuticas
• Proyectos de elevado valor añadido con fármacos genéricos en distintas áreas terapéuticas
• Proyectos de gestión de ciclo de vida para afianzar el posicionamiento de nuestros productos ya comercializados.

Intensificar nuestra focalización en el área del dolor

Los programas de ESTEVE en el campo del dolor están diseñados para comprender los mecanismos del dolor y su impacto sobre el bienestar físico y emocional. Nuestras investigaciones están estrechamente relacionadas con las necesidades médicas no cubiertas dentro de este campo y, en consecuencia, contribuir en una mejora de la calidad de vida del paciente. Actualmente, como componente fundamental del portafolio de I+D de ESTEVE, estamos desarrollando tratamientos innovadores para el dolor. Estamos convencidos de que estos tratamientos podrán proporcionar esperanza a los pacientes que sufren dolor intenso y difícil de controlar, mejorando significativamente su calidad de vida.

Nuestro centro de I+D propio está dedicado al desarrollo de nuevas entidades químicas (NEQ) en el campo de la analgesia y cuenta con instalaciones para la fase de descubrimiento de fármacos totalmente integradas con las etapas de desarrollo. Para conseguir esta integración se dispone de un amplio abanico de disciplinas:

• identificación/validación de dianas,
• química informatizada,
• química aplicada a la medicina,
• síntesis química (orgánica) desde la fase de diana terapéutica hasta la de candidato a fármaco,
• química analítica,
• gestión de compuestos/logística,
• rastreo farmacológico celular y molecular in vitro (ensayos de rastreo de fijación de alto rendimiento, AMPc, enzimáticos, de calcio y patch-clamp),
• DMPK y bioanálisis in vitro e in vivo, modelización de PK/PD,
• estudios in vitro e in vivo de seguridad farmacológica y toxicológica,
• amplios conocimientos, experiencia y habilidades en la modelización de enfermedades en farmacología (modelos de dolor), necesarios para detectar el efecto analgésico de las nuevas dianas y seleccionar candidatos para el dolor nociceptivo, inflamatorio y neuropático.

Entre nuestros puntos fuertes también se encuentran las tecnologías de formulación, las propuestas innovadoras con co-cristales y tecnologías patentadas útiles para la validación de ciertos receptores (p. ej., ratones Knockout). Basándonos en estas capacidades se ha validado una nueva diana para el dolor, el receptor Sigma-1, y se ha desarrollado una NEQ First-in-class para el tratamiento del dolor que actualmente se encuentra en fase clínica, al igual que un nuevo co-cristal destinado a tratar el dolor moderado a intenso.